| سامانه کارنامه علمی اعضای هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران |
| دکتر معصومه فلاح - کارنامه علمی کامل |
falah.m iums.ac.ir
https://enthns.iums.ac.ir/
برگشت به صفحه کارنامه علمی
[نسخه ویژه چاپ]
|
|
| اطلاعات فردی |
| پست الکترونیک |
falah.miums.ac.ir |
| نشانى پایگاه اینترنتى |
https://enthns.iums.ac.ir/ |
| نشانی توئیتر |
|
| نشانی لینکدین |
https://www.linkedin.com/in/masoumeh-falah-19615983/ |
| نشانی گوگل پلاس |
|
| نشانی تلگرام |
|
| نشانی ریسرچ گیت |
|
| نشانی گوگل اسکالر |
https://scholar.google.com/citations?hl=en&user=UA7QEjcAAAAJ |
| نشانی پروفایل اسکوپوس |
|
| نشانی ارکید |
0000-0002-2800-4199 |
| ارجاعات |
|
| اچ ایندکس |
|
| نام کامل |
دکتر معصومه فلاح |
| محل تولد |
رودسر |
| تاریخ تولد |
1358 |
| وضعیت تاهل |
متاهل |
| آخرین رشته تحصیلى |
|
| محل اخذ آخرین مدرک |
|
|
| اطلاعات شغلی |
| محل خدمت |
اعضای هیات علمی معاونت تحقیقات و فناوری - گروه آموزشی گوش و حلق و بینی |
| درجه علمی |
|
|
استادیار |
| وضعیت استخدامی |
|
| نوع خدمت |
|
|
| اطلاعات تماس |
| تلفن محل کار |
66552928 |
| دورنگار |
66525329 |
| نشانی |
|
| کدپستی |
|
| صندوق پستی |
|
| شهر |
|
| کشور |
|
|
|
|
| توصيف مختصر |
دکترای تخصصی پژوهشی ژنتیک پزشکی (فارغ التحصیل از دانشگاه علوم پزشکی ایران). عضو هیئت علمی پژوهشی در پژوهشکده سلامت حواس پنج گانه مرکز تحققیقات گوش، حلق، بینی و سر و گردن دانشگاه علوم پزشکی ایران.
حیطه فعالیت های تخصصی: نقش ژنتیک در حیطه بیماری های گوش، حلق، بینی و سر و گردن با تمرکز بر ژنتیک در اختلالات شنوایی از کودکی تا کهنسالی با هدف تحقیق در روشهای نوین تشخیص، پیش آگهی و درمان |
|
|
|
|
| سوابق تحصيلي |
| # |
دوره |
دانشگاه محل تحصیل |
شهر محل تحصیل |
کشور محل تحصیل |
تاریخ فارغالتحصیلى |
میانگین کل |
| 1 |
کارشناسی سلولی و مولکولی |
دانشگاه ازاد |
تنکابن |
ایران |
1381 |
18.36 |
| 2 |
کارشناسی ارشد سلولی و مولکولی |
دانشگاه ازاد واحد علوم و تحقیقات |
تهران |
ایران |
1385 |
18.37 |
| 3 |
دکتری ژنتیک پزشکی |
دانشگاه علوم پزشکی ایران |
تهران |
ایران |
1395 |
19.38 |
|
|
|
|
|
| آشنايي با زبان |
| # |
زبان |
میزان مهارت ترجمه |
میزان مهارت مکالمه |
| 1 |
انگلیسی |
خوب |
خوب |
|
|
|
|
|
| مهارتهاي حرفهاي |
| # |
عنوان مهارت حرفهاى |
تاریخ آغاز فعالیت |
| 1 |
Bioinformatic tools and Databases |
|
| 2 |
DNA extraction methods |
|
| 3 |
RNA extraction methods |
|
| 4 |
cDNA synthesis |
|
| 5 |
PCR technique (PCR, ARMS-PCR, PCR-RFLP, Nested PCR ...) |
|
| 6 |
Real time PCR |
|
| 7 |
Primer Design |
|
| 8 |
Linkage Analysis |
|
| 9 |
Electrophoresis methods |
|
| 10 |
Southern Blot |
|
| 11 |
Cytogenetic |
|
| 12 |
ّّFISH |
|
|
|
|
|
|
| سوابق شغلي |
| # |
عناوین مسئولیتها |
سازمان محل خدمت |
تاریخ شروع |
تاریخ خاتمه |
| 1 |
استادیار انیستیتو سلامت حواس پنجگانه |
دانشگاه علوم پزشکی ایران |
1396 |
1400 |
| 2 |
سوپروایزر آزمایشگاه ژنتیک مولکولی |
دانشگاه علوم پزشکی ایران |
1386 |
1400 |
|
|
|
|
|
| علايق تحقيقاتي |
| # |
عنوان علاقمندى |
تاریخ آغاز فعالیت |
| 1 |
Medical Genetic |
|
| 2 |
Molecular Biology |
|
| 3 |
Hearing impairment |
|
| 4 |
Cochlear Implant |
|
| 5 |
Presbycusis |
|
| 6 |
ENT Cancers |
|
|
|
|
|
|
| دورههاي تدريس شده |
| # |
عناوین دروس |
مکان و تاریخ تدریس |
| 1 |
اصول ژنتیک و مشاوره ژنتیک |
|
| 2 |
دیتا بانکهای ژنتیک پزشکی |
|
| 3 |
ژنتیک در گوش و حلق و بینی |
|
|
|
|
|
|
| كارگاههاي تدريس شده |
| # |
عناوین کارگاهها و دورههاى آموزشى |
سازمان برگزار کننده |
محل برگزارى |
تاریخ برگزارى |
| 1 |
سرچ هات تاپیک |
|
|
|
|
|
|
|
|
| كتابهاي منتشر شده |
| # |
عنوان |
نگارندگان/مترجمان |
ناشر |
سال چاپ |
دفعات چاپ |
نوع اثر |
| 1 |
مراقبت هاي اوليه گوش و شنواييمحتواي آموزشي سطح پايه / دريافت كنندگان خدمت |
|
|
|
|
تالیف |
| 2 |
مراقبت هاي اوليه گوش و شنوايي (محتواي آموزشي سطح پايه / دريافت كنندگان خدمت) |
|
|
|
|
تالیف |
|
|
|
|
|
| مقالات چاپ شده |
| # |
عنوان |
نگارندگان |
عنوان مجله |
سال انتشار |
نوع انتشار |
نوع مقاله |
| 1 |
Role of GJB2 and GJB6 in Iranian Nonsyndromic Hearing Impairment: From Molecular Analysis to Literature Reviews |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
| 2 |
Association of genetic variations in the mitochondrial DNA control region with presbycusis. |
|
|
|
چکیده مقاله |
چکیده مقاله |
| 3 |
Abberant Lymphocytes Rate after Gamma-Irradiationn as a Biomarker of Breast Cancer |
|
|
|
چکیده مقاله |
چکیده مقاله |
| 4 |
Alginate/chitosan hydrogel containing olfactory ectomesenchymal stem cells for sciatic nerve tissue engineering |
|
|
|
چکیده مقاله |
چکیده مقاله |
| 5 |
Differentiation of human mesenchymal stem cells (MSC) to dopaminergic neurons: A comparison between Wharton's Jelly and olfactory mucosa as sources of MSCs |
|
|
|
چکیده مقاله |
چکیده مقاله |
| 6 |
Human olfactory stem cells: As a promising source of dopaminergic neuron-like cells for treatment of Parkinson's disease |
|
|
|
چکیده مقاله |
چکیده مقاله |
| 7 |
Differentiation of neural crest stem cells from nasal mucosa into motor neuron-like cells |
|
|
|
چکیده مقاله |
چکیده مقاله |
| 8 |
The potential role for use of mitochondrial DNA copy number as predictive biomarker in presbycusis |
|
|
|
چکیده مقاله |
چکیده مقاله |
| 9 |
Expression levels of the BAK1 and BCL2 genes highlight the role of apoptosis in age-related hearing impairment |
|
|
|
چکیده مقاله |
چکیده مقاله |
| 10 |
Presbycusis: From Current Knowledge to Future Treatment Prospects |
|
|
|
چکیده مقاله |
چکیده مقاله |
| 11 |
Association of nuclear and mitochondrial genes with audiological examinations in Iranian patients with nonaminoglycoside antibiotics-induced hearing loss |
|
|
|
چکیده مقاله |
چکیده مقاله |
| 12 |
Novel nucleotide changes in mutational analysis of mitochondrial 12SrRNA gene in patients with nonsyndromic and aminoglycoside-induced hearing loss. |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
| 13 |
The anticipation and inheritance pattern of c.487A>G mutation in GJB2 gene. |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
| 14 |
Deep sequencing reveals 50 novel genes for recessive cognitive disorders. |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
| 15 |
Profile of Iranian GJB2 mutation in young population with novel mutation. |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
| 16 |
Chromosome abnormality rate among Iranian patients with idiopathic mental retardation from consanguineous marriages. |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
| 17 |
A novel nonsense mutation in TUSC3 is responsible for non‐syndromic autosomal recessive mental retardation in a consanguineous Iranian family. |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
| 18 |
Autosomal recessive mental retardation: homozygosity mapping identifies 27 single linkage intervals, at least 14 novel loci and several mutation hotspots. |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
| 19 |
A clinical and molecular genetics study of 112 Iranian families with primary microcephaly. |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
| 20 |
Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci. |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
| 21 |
Identification of a critical novel mutation in the exon 1 of androgen receptor gene in two brothers with complete androgen insensitivity syndrome. |
|
|
|
مقاله کامل |
مقاله کامل |
|
|
|
|
|
| افتخارات و جوايز |
| # |
عناوین جوایز و افتخارات |
تاریخ دریافت |
| 1 |
جایزه مقاله برتر در هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها |
98.9.14 |
| 2 |
رتبه اول در رتبه بندی آزمایشگاههای تحقیقاتی دانشگاه علوم پزشکی ایران |
1398 |
| 3 |
رتبه اول در رتبه بندی آزمایشگاههای تحقیقاتی دانشگاه علوم پزشکی ایران |
1397 |
| 4 |
جایزه مقاله برتر در ششمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها |
96.8.26 |
| 5 |
دانشجوی پژوهشگر برتر از طرف وزارت بهداشت |
1395 |
| 6 |
رتبه اول در بین دانشجویان دوره MPhil در دانشگاه تهران |
1391 |
| 7 |
جایزه اولین کنگره دانشجویان برتر |
1385 |
| 8 |
رتبه اول دوره کارشناسی |
1382 |
|
|
|
|
|
| برگشت به صفحه کارنامه علمی |